ANÁLISIS COMPARATIVO DE DIFERENTES TÉCNICAS BASADAS EN PCR PARA DIFERENCIACIÓN DE TOXINAS SHIGA DE ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE TOXINA SHIGA

Abstract

Escherichia coli productor de toxina Shiga (STEC) es un microorganismo patógeno de gran importancia clínica debido a su capacidad de producir toxinas Shiga que pueden causar enfermedades gastrointestinales graves como el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH). La identificación rápida y precisa de estas toxinas es crucial para el seguimiento y control de brotes y para la intervención clínica precoz. El objetivo de este trabajo fue evaluar la utilidad de la PCR a tiempo real (qPCR) como técnica complementaria al cultivo y posterior PCR convencional y al panel sindrómico para la detección y diferenciación de las toxinas Shiga (Stx1 y Stx2) en muestras clínicas de heces. Se analizaron 84 muestras previamente estudiadas por cultivo y PCR convencional y con un resultado positivo en un panel sindrómico. Los resultados mostraron que la qPCR detectó todas las muestras positivas por PCR convencional, reflejando una mayor sensibilidad y capacidad de detección y diferenciación de las toxinas Shiga 1 y 2 (Sx1 y Stx2) identificando un mayor número de muestras positivas respecto a la PCR convencional. Aunque esta última demostró una elevada especificidad, su sensibilidad fue limitada, con un porcentaje del 14,29 de falsos positivos para la qPCR. Estos resultados respaldan el uso de la qPCR como técnica complementaria para la detección y diferenciación de las toxinas Shiga de STEC.