Abstract

El tejido adiposo marrón es esencial para la regulación del metabolismo energético mediante la oxidación de ácidos grasos y la generación de calor. En este contexto, la proteína ANGPTL4 ha sido descrita como un modulador de la captación de lípidos, aunque su función específica en los adipocitos marrones bajo distintas condiciones metabólicas aún no ha sido caracterizada en profundidad. El objetivo de este trabajo fue analizar cómo se modula la expresión del gen ANGPTL4 en adipocitos marrones diferenciados in vitro, tras la activación con AMPc, simulando distintos estados metabólicos: fisiológico, posprandial, diabetes mellitus tipo II, obesidad y la combinación de obesidad y diabetes mellitus tipo II. Para ello, se diferenciaron adipocitos marrones in vitro, que, posteriormente, fueron tratados para simular las distintas condiciones mencionadas. A continuación, se cuantificó la expresión génica de ANGPTL4 mediante qRT-PCR, comparando cada condición con su respectivo control no activado con AMPc. Los resultados mostraron que, tanto en condiciones fisiológicas como en posprandiales, no se observaron cambios significativos en la expresión del gen ANGPTL4. En cambio, en la condición de diabetes mellitus tipo II, se detectó un aumento significativo en su expresión, lo que supone una reducción en la captación de ácidos grasos por parte de los adipocitos para prevenir el daño tisular. Al contrario, en la condición de obesidad y la combinación de obesidad y diabetes mellitus tipo II, la expresión disminuyó, favoreciendo la captación de lípidos por el tejido adiposo marrón para mantener la homeostasis energética. En conclusión, los datos sugieren que ANGPTL4 actúa como regulador del metabolismo en el tejido adiposo marrón, adaptando su expresión según el estado metabólico. Serían necesarios estudios in vivo para confirmar estos resultados y profundizar en los mecanismos implicados.
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Universidad Rey Juan Carlos

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Trabajo Fin de Grado leído en la Universidad Rey Juan Carlos en el curso académico 2024/2025. Directores/as: David Sánchez-Infantes Sánchez, Patricia Corrales Cordón

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