Abstract

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a las articulaciones, con mayor prevalencia en mujeres. Se caracteriza por inflamación crónica, dolor articular y daño progresivo del cartílago y hueso, lo que disminuye la funcionalidad y calidad de vida. Aunque existen tratamientos efectivos como los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) y los agentes biológicos, muchos pacientes siguen presentando dolor residual asociado a mecanismos neuropáticos poco conocidos. Este trabajo valida histológicamente un modelo experimental de AR inducida en ratas Wistar hembras, mediante inmunización con colágeno tipo II (CIA), que reproduce las características clínicas e inmunopatológicas humanas. Para esta validación, se emplearon técnicas histológicas con tinciones de hematoxilina-eosina (HE), azul de toluidina (TB) y Safranina O/Fast Green (SafOFG) evaluando inflamación sinovial, daño óseo e integridad del cartílago, prestando especial atención a la pérdida de proteoglicanos. Los resultados evidenciaron un aumento significativo de inflamación sinovial y daño óseo en las ratas CIA, junto a una reducción notable en proteoglicanos del cartílago articular. La erosión cartilaginosa no fue severa en esta etapa temprana, sugiriendo una progresión gradual. La variabilidad en la tinción con azul de toluidina refleja la heterogeneidad del daño tisular en AR. Este estudio establece una base para futuras investigaciones preclínicas de tratamientos experimentales, enfocadas en mitigar el dolor residual y frenar el daño articular. Además, se relaciona con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) 3 y 9, que promueven la salud y el avance tecnológico mediante la investigación biomédica. Como conclusión general, se precisa profundizar en el componente neuropático del dolor, la progresión a largo plazo, el uso de técnicas avanzadas de imagen y biomarcadores, así como realizar estudios comparativos por sexos para mejorar el manejo terapéutico de la AR.
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Universidad Rey Juan Carlos

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Trabajo Fin de Grado leído en la Universidad Rey Juan Carlos en el curso académico 2024/2025. Directores/as: María Gema Díaz Gil, Miguel Ángel Martínez García, Miguel Ángel Huerta Martínez

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