ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL GENERO EN EL DESARROLLO DE HIPERTENSIÓN SECUNDARIA AL TRATAMIENTO ANTITUMORAL

Abstract

En los últimos años, los avances en tratamientos contra el cáncer han sido clave en el pronóstico y en el aumento en la esperanza de vida de los pacientes oncólogicos. Sin embargo, ocasionan efectos adversos importantes a nivel cardiovascular, siendo la hipertensión arterial uno de los más frecuentes. Esta patología adquiere especial importancia en las mujeres, debido a las diferencias fisiológicas respecto a los hombres y a su escasa representación científica en los estudios clínicos. Así, el objetivo de este TFG es analizar, mediate una revisión bibliográfica, la influencia de género en el desarrollo de hipertensión arterial secundaria durante el tratamiento antitumoral. Para ello, se realizó¿ una revisión sistemática de la literatura científica en la base de datos PubMed, utilizando los términos de búsqueda: ¿Hypertension¿, ¿Chemotherapy¿ ¿Antineoplastics agents¿, ¿Men¿ y ¿Woman.¿ Los principales criterios de inclusión fueron: artículos publicados de ensayos clínicos, metaanálisis y ensayos controlados aleatorizados en humanos desde 1 de enero de 2019 hasta el 31 de octubre de 2024; a texto completo, en castellano/inglés, que versarán sobre la HTA como efecto adverso durante el tratamiento antitumoral. Se identificaron 33 artículos, el 30,2% de estudios en hombres, el 54,3% en mujeres y el 15,5% en estudios mixtos. Los resultados mostraron que la incidencia de HTA durante el tratamiento en mujeres es del 42,04%, frente al 21,77% en hombres. Así mismo, los inhibidores de tirosina quinasa tienen mayor efecto hipertensivo en mujeres, mientras que los anticuerpos monoclonales en monoterapia producen tasas similares en ambos sexos. El empleo de la combinación de anticuerpos monoclonales e inhibidores de tirosin quinasa tiene también mayor efecto hipertensivo en mujeres; así como las combinaciones de tratamientos antitumorales clásicos y con otros fármacos oncológicos de terapia más dirigida. En conclusión, este TFG pone de manifiesto, que las mujeres son más sensibles al desarrollo de HTA con el tratamiento antitumoral, debiéndose plantear medidas de prevención cardiovascular en ellas. SUMMAR Y In recent years, advances in cancer treatments have been key in the prognosis and increase in the life expectancy of cancer patients. However, they cause significant adverse effects at the cardiovascular level, with high blood pressure being one of the most frequent. This pathology acquires special importance in women, due to the physiological differences with respect to men and their scarce scientific representation than in clinical studies. Thus, the aim of this TFG is to analyse, through a literature review, the influence of gender on the development of secondary arterial hypertension during antitumour treatment.

To this end, a systematic review of the scientific literature was carried out in the PubMed database, using the search terms: "Hypertension", "Chemotherapy", "Antineoplastics agents", "Men" and " W oman". The main inclusion criteria were: 2 published articles from clinical trials, meta - analyses and randomised controlled trials in humans from 1 January 2019 to 31 October 2024; in full text, in Spanish/English, which will deal with hypertension as an adverse effect during antitumour treatment. A total of 33 articles were identified, 30.2% of studies in men, 54.3% in women, and 15.5% in mixed studies. The results showed that the incidence of hypertension during treatment in women is 42.04%, compared to 21.77% in men. Likewise, tyrosine kinase inhibitors have a greater hypertensive effect in women, while monoclonal antibodies in monotherapy produce similar rates in both sexes. The use of the combination of monoclonal antibodies and tyrosine kinase inhibitors also has a greater hypertensive effect in women, as well as combinations of classic antitumor treatments and other cancer drugs of more targeted therapy. In conclusion, this TFG shows that women are more sensitive to the development of hypertension with antitumor treatm