del Puerto-Nevado, LauraRojo, FedericoZazo, SandraCarames, CristinaRubio, GustavoVega, RicardoChamizo, CristinaCasado, VictoriaMartinez-Useros, JavierRincón, RaulRodríguez-Remírez, MariaBorrero-Palacios, AureaCristobal, IonMadoz-Gúrpide, JuanAguilera, OscarGarcía-Foncillas, Jesus2024-01-302024-01-302014-05-27del Puerto-Nevado, L., Rojo, F., Zazo, S. et al. Active angiogenesis in metastatic renal cell carcinoma predicts clinical benefit to sunitinib-based therapy. Br J Cancer 110, 2700–2707 (2014). https://doi.org/10.1038/bjc.2014.2250007-0920https://hdl.handle.net/10115/29236Artículo publicado en 2014 https://www.nature.com/bjc/ https://www.nature.com/articles/bjc2014225 DOI: 10.1038/bjc.2014.225 La revista está indexada en: Science Citation Index Expanded (Clarivate), Scopus (ELSEVIER), PASCAL, BIOSIS (Clarivate), CAB Abstracts (CABI), CINAHL (EBSCO), EMBASE (ELSEVIER), Gender Studies Database (EBSCO), MEDLINE (United States National Library of Medicine), Pharma Collection (ProQuest), Veterinary Science Database (CABI) El British Journal of Cancer (BJC) es una de las revistas generales sobre cáncer más citadas y está comprometida con la publicación de descubrimientos de vanguardia, investigaciones traslacionales y clínicas sobre el cáncer. El BJC tiene como objetivo proporcionar una plataforma global para difundir investigaciones importantes dentro del amplio espectro de la oncología. ISSN: 0007-0920, EISSN: 1532-1827. En el año 2014 esta revista tuvo un total de 41,425 citas. -JCR: Tiene la clasificación de ONCOLOGY SCIENCES donde se sitúa en la posición 34 de 211 revistas en el año 2014. Con un índice de impacto JCR (2014) de 4.836; y un índice de impacto a 5 años de 5.305. Eigenfactor Score: 0.07546. Con un JIF percentil de 84.12 pertenece al Q1. -SCOPUS: Tiene la clasificación de ONCOLOGY donde se sitúa en la posición 29 de 310 revistas en el año 2014. Situada en un percentil 90 que pertenece al D1. -Número de citas a 22/12/2023 del artículo según Web of science: 22; y según Crossref: 19. Y el número total de visualizaciones: 1945. El número de citas según SCOPUS es de 22 y Según Google Schoolar: 33. -CiteScore en 2014 es de 8,4 -Esta publicación es Open AccessBackground: Sunitinib represents a widely used therapy for metastatic renal cell carcinoma patients. Even so, there is a group of patients who show toxicity without clinical benefit. In this work, we have analysed pivotal molecular targets involved in angiogenesis (vascular endothelial growth factor (VEGF)-A, VEGF receptor 2 (KDR), phosphorylated (p)KDR and microvascular density (MVD)) to test their potential value as predictive biomarkers of clinical benefit in sunitinib-treated renal cell carcinoma patients. Methods: Vascular endothelial growth factor-A, KDR and pKDR-Y1775 expression as well as CD31, for MVD visualisation, were determined by immunohistochemistry in 48 renal cell carcinoma patients, including 23 metastatic cases treated with sunitinib. Threshold was defined for each biomarker, and univariate and multivariate analyses for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were carried out. Results: The HistoScore mean value obtained for VEGF-A was 121.6 (range, 10–300); for KDR 258.5 (range, 150–300); for pKDRY1775 10.8 (range, 0–65) and the mean value of CD31-positive structures for MVD visualisation was 49 (range, 10–126). Statistical differences for PFS (P = 0.01) and OS (P = 0.007) were observed for pKDR-Y1775 in sunitinib-treated patients. Importantly, pKDRY1775 expression remained significant after multivariate Cox analysis for PFS (P = 0.01; HR: 5.35, 95% CI, 1.49–19.13) and for OS (P = 0.02; HR: 5.13, 95% CI, 1.25–21.05). Conclusions: Our results suggest that the expression of phosphorylated (i.e., activated) KDR in tumour stroma might be used as predictive biomarker for the clinical outcome in renal cell carcinoma first-line sunitinib-treated patients.engAttribution- 4.0 Internationalhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/article10.1038/bjc.2014.225info:eu-repo/semantics/openAccess