Martínez-Useros, JavierRodríguez-Remírez, MariaBorrero-Palacios, AureaMoreno, IreneCebrian, AranchaGomez del Pulgar, Teresadel Puerto-Nevado, LauraVega-Bravo, RicardoPuime-Otin, AlbertoPerez, NuriaZazo, SandraSenin, ClaraFernández-Aceñero, María JesúsSoengas, MarisolRojo, FedericoGarcía-Foncillas, Jesus2024-01-302024-01-302014-12-16Martinez-Useros J, Rodriguez-Remirez M, Borrero-Palacios A, Moreno I, Cebrian A, Gomez del Pulgar T, del Puerto-Nevado L, Vega-Bravo R, Puime-Otin A, Perez N, Zazo S, Senin C, Fernandez-Aceñero MJ, Soengas MS, Rojo F, Garcia-Foncillas J. DEK is a potential marker for aggressive phenotype and irinotecan-based therapy response in metastatic colorectal cancer. BMC Cancer. 2014 Dec 16;14:965. doi: 10.1186/1471-2407-14-965. PMID: 25515240; PMCID: PMC4300837.1471-2407https://hdl.handle.net/10115/29237Artículo publicado en 2014. https://bmccancer.biomedcentral.com/ https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-14-965 La revista está indexada en: Science Citation Index Expanded (Clarivate), Scopus (ELSEVIER), Academic Search Ultimate (EBSCO), DOAJ, CAB Abstracts (CABI), CINAHL (EBSCO), EMBASE (ELSEVIER), MEDLINE (United States National Library of Medicine) BMC Cancer es una revista de acceso abierto revisada por pares que considera artículos sobre todos los aspectos de la investigación del cáncer, incluida la fisiopatología, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer. Se estableció en 2001 en un momento en que la publicación de acceso abierto estaba en sus inicios y es publicado por BioMed Central dentro del grupo SpringerNature. Fue una de las primeras revistas en acceso abierto y publicada exclusivamente en línea. ISSN: 1471-2407, EISSN: 1471-2407. En el año 2014 esta revista tuvo un total de 15,227citas. -JCR: Tiene la clasificación de ONCOLOGY donde se sitúa en la posición 81 de 211 revistas en el año 2014. Con un índice de impacto JCR (2014) de 3.362; y un índice de impacto a 5 años de 3.770. Eigenfactor Score: 0.04892. Con un JIF percentil de 61.85 pertenece al Q2. -SCOPUS: Tiene la clasificación de ONCOLOGY donde se sitúa en la posición 83 de 310 revistas en el año 2014. Situada en un percentil 73 que pertenece al Q2. -Número de citas a 22/12/2023 según BMC Cancer ha sido de 22 y de visualizaciones: 2003. El número de citas según SCOPUS es de 22. Según Google Schoolar: 34 y según Web of science: 22 y CrossRef: 20. -CiteScore en 2014 es de 5.3 -Esta publicación es Open AccessBackground: DEK is a transcription factor involved in stabilization of heterochromatin and cruciform structures. It plays an important role in development and progression of different types of cancer. This study aims to analyze the role of DEK in metastatic colorectal cancer. Methods: Baseline DEK expression was firstly quantified in 9 colorectal cell lines and normal mucosa by WB. SiRNA-mediated DEK inhibition was carried out for transient DEK silencing in DLD1 and SW620 to dissect its role in colorectal cancer aggressiveness. Irinotecan response assays were performed with SN38 over 24 hours and apoptosis was quantified by flow cytometry. Ex-vivo assay was carried out with 3 fresh tumour tissues taken from surgical resection and treated with SN38 for 24 hours. DEK expression was determined by immunohistochemistry in 67 formalin-fixed paraffin-embedded tumour samples from metastatic colorectal cancer patients treated with irinotecan-based therapy as first-line treatment. Results: The DEK oncogene is overexpressed in all colorectal cancer cell lines. Knock-down of DEK on DLD1 and SW620 cell lines decreased cell migration and increased irinotecan-induced apoptosis. In addition, low DEK expression level predicted irinotecan-based chemotherapy response in metastatic colorectal cancer patients with KRAS wild-type. Conclusions: These data suggest DEK overexpression as a crucial event for the emergence of an aggressive phenotype in colorectal cancer and its potential role as biomarker for irinotecan response in those patients with KRAS wild-type status.engAttribution 4.0 Internationalhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/DEKIrinotecanAggressive phenotypeMetastatic colorectal cancerKRASinfo:eu-repo/semantics/article10.1186/1471-2407-14-965info:eu-repo/semantics/openAccess