Examinando por Autor "Ambite Quesada , Silvia"

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    Association of OPRM1 rs1799971, HTR1B rs6296 and COMT rs4680 polymorphisms with clinical phenotype among women with fibromyalgia
    (Nature, 2024-05-17) Fernández de Las Peñas, César; Ambite Quesada , Silvia; Fernández Méndez, Luis M; Jiménez Antona, Carmen; Gómez Calero, Cristina; Pocinho, Ricardo; Valera Calero, Juan Antonio; Cigarán Méndez, Margarita; Arendt Nielsen, Lars
    El objetivo fue investigar la asociación entre tres polimorfismos del dolor seleccionados y variables clínicas, funcionales, sensoriales, psicofísicas, psicológicas o cognitivas en una muestra de mujeres con fibromialgia (FMS). Ciento veintitrés (n = 123) mujeres con FMS completaron variables demográficas (edad, altura, peso), clínicas (años con dolor, intensidad del dolor en reposo y durante las actividades de la vida diaria), funcionales (calidad de vida, función física), sensoriales (síntomas asociados a la sensibilización y síntomas asociados a la neuropatía), psicofísicas (umbrales de dolor a la presión), psicológicas (calidad del sueño, nivel depresivo y de ansiedad) y cognitivas (catastrofización del dolor, kinesiofobia). Estos tres genotipos de los polimorfismos de nucleótido único OPRM1 rs1799971, HTR1B rs6296 y COMT rs4680 se obtuvieron mediante reacciones en cadena de la polimerasa a partir de una colección de saliva entera no estimulada. No se identificaron diferencias significativas en las variables demográficas, clínicas, funcionales, sensoriales, psicofísicas, psicológicas y cognitivas en función del genotipo OPRM1 rs1799971, HTR1B rs6296 o COMT rs4680 en nuestra muestra de mujeres con FMS. Un análisis multinivel tampoco reveló ninguna interacción significativa gen-gen entre OPRM1 rs1799971 x HTR1B rs6296, OPRM1 rs1799971 x COMT rs4680 y HTR1B rs6296 x COMT rs4680 para ninguno de los resultados investigados. Este estudio reveló que tres polimorfismos de un solo nucleótido, OPRM1 rs1799971, HTR1B rs6296 o COMT rs4680, mayoritariamente asociados con el dolor crónico, no estaban implicados en las características fenotípicas del FMS. La posible interacción gen-gen y su asociación con el fenotipo clínico en mujeres con FMS debería investigarse más a fondo en futuros estudios que incluyan muestras de gran tamaño