Examinando por Autor "Iglesias, Luis"

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    Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease
    (MOSBY-ELSEVIER, 1993) López Estebaranz, Jose Luis; Vanaclocha, Francisco; Gil, Ricardo; García, Beatriz; Iglesias, Luis
    Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease in an 18-year-old man is reported. This disease is a severe form of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) and is characterized by the sudden onset of diffuse coalescent ulcerations associated with high fever and systemic symptoms. In the present case the disease was preceded by typical PLEVA. Histologically, a leukocytoclastic vasculitis was seen in addition to the usual features of PLEVA. Findings of laboratory studies revealed an elevated erythrocyte sedimentation rate, a high white blood cell count, and a mild increase in liver enzymes. No systemic involvement was detected. Findings of T cell receptor gene analysis in skin and peripheral blood showed no abnormality. The patient was treated with PUVA and methotrexate with a good response. We review the eight previously reported cases of febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease.
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    Pustular psoriasis in a patient with myeloperoxidase deficiency
    (KARGER, 1996) De Argila, Diego; López Estebaranz, Jose Luis; Dominguez, JD; Iglesias, Luis
    Este trabajo describe un caso de psoriasis pustulosa en un paciente con deficiencia de mieloperoxidasa. La deficiencia de mieloperoxidasa, una enzima presente en los neutrófilos, está implicada en la defensa contra microorganismos invasores. Puntos Clave o Innovadores: 1. Asociación entre Psoriasis Pustulosa y Deficiencia de Mieloperoxidasa: Este caso clínico resalta una asociación potencial entre la psoriasis pustulosa y la deficiencia de mieloperoxidasa, sugiriendo un posible papel de los mecanismos inmunológicos en la patogénesis de la enfermedad. 2. Importancia del Diagnóstico Diferencial: El artículo subraya la importancia del diagnóstico diferencial en pacientes con psoriasis pustulosa, especialmente en aquellos con comorbilidades o condiciones subyacentes como deficiencias enzimáticas que podrían influir en la presentación clínica y el manejo de la enfermedad. Este caso clínico proporciona una contribución importante al entendimiento de la psoriasis pustulosa y resalta la necesidad de considerar factores individuales y comorbilidades en el manejo de esta enfermedad dermatológica. Es un caso ejemplar que pone de manifiesto mecanismos etiopatogénicos especiales en este tipo de casos.