Examinando por Autor "Paniagua Lora, Nancy Antonieta"

Mostrando 1 - 5 de 5

Analgésicos de libre dispensación en el embarazo
(Inspira Network, 2023-05-31) Martín Fontelles, María Isabel; Paniagua Lora, Nancy Antonieta
Una de las poblaciones en la que hay que ser especialmente sensible es en las mujeres embarazadas, o que planean un embarazo, y que también son consumidoras de analgésicos sin prescripción facultativa. En este grupo se consumen analgésicos antes y durante la gestación y es inevitable el consumo durante el tiempo en que el embarazo está en su inicio y la mujer puede aún ignorar que está gestando. Todo esto puede resultar aún más complejo si se tiene en cuenta que la polimedicación (consumo de más de dos medicamentos simultáneamente) a lo largo de todo el embarazo afecta al 24,6 % de las gestantes (4). A pesar del indudable interés de este tema, la bibliografía de que se dispone con frecuencia no oferta datos muy fiables, entre otras razones porque los ensayos clínicos en mujeres embarazadas no son éticamente aceptables y los estudios deben ser retrospectivos y precisan de la recogida de datos que tiene que aportar la mujer recordando el consumo, como se habla de medicamentos no prescritos es extremadamente complicado hacer un seguimiento objetivo de las pautas de consumo.
El bloqueo del receptor sigma1 y su efecto en modelos de neuropatía sensorial
(Universidad Rey Juan Carlos, 2016) Paniagua Lora, Nancy Antonieta
Global Opioid Crisis: Two Sides of the Same Coin
(Springer, 2024-01-03) Martínez, Miguel A; Paniagua Lora, Nancy Antonieta; Mercado Delgado, Eva
All opioid drugs apparently share this common mechanism of action. How-ever, they do not all have the same pharmacokinetics; they do not all undergo the same actions by the body, or even the same pharmacodynamics; they do not all have the same effect on the body. Slight differences in their chemical structure mean that different opioids give rise to different metabolites, bioavailability, dis-tribution, affinity, selectivity and, ultimately, different effectiveness. In addition, the existence of different types and subtypes of receptors (MOR, DOR, KOR, and ORL1), whose expression varies throughout the different tissues and under certain conditions of the cellular environment, contributes to morphine, oxycodone, fen-tanyl, or tramadol having a different analgesic efficacy for different types of pain or pathophysiological conditions. The truth is that, in many cases, there is still no clear criteriaon when to administer one or another opioid, and the physician’s own clinical experience is limiting factor in the choice: medicine based on experience.
Herpes Zóster: etiopatogenia y epidemiología
(Sociedad Española del Dolor, 2023-05-23) Verdú Navarro, Enric; Paniagua Lora, Nancy Antonieta; Martínez García, Miguel Ángel
El Herpes Zoster (HZ) es una enfermedad infecciosa aguda provocada por el Virus Varicela Zoster (VVZ) perteneciente al grupo de los herpesvirus, caracterizados por producir infecciones latentes después de la primoinfección. En el niño la infección primaria por el virus de la VVZ produce varicela y la reactivación posterior del virus provoca el HZ (2). El HZ puede aparecer en todas las edades, aunque es más común en personas mayores de 50 años o con alteraciones de su sistema inmune. Casi una cuarta parte de la población desarrollará un HZ en algún momento de su vida. La puerta de entrada es a través de la mucosa respiratoria superior y orofaringe, aunque, la mayoría de los contagios se producen a través de pacientes con varicela, por contacto con las lesiones de rascado, la saliva o los flujos nasales. También se puede trasmitir por vía aérea al toser o estornudar. El VVZ después de la varicela y tras su curación puede mantenerse en estado latente (no replicante) en células que no se dividen, como las neuronas. Dicha latencia está mediada por la inmunidad celular, pero situaciones en las que se produce depresión de la inmunidad facilitan la capacidad del VVZ para reactivarse y causar HZ; este cuadro es diferente al de la infección primaria. La reactivación generalmente se produce en un único ganglio sensitivo desde donde los virus migran hacia la piel y se localizan en la metámera inervada por los nervios de ese ganglio produciendo las lesiones vesiculares características. Este estado provoca la lesión neuronal que se revela como dolor que acompaña a la neuritis aguda y puede desencadenar la neuralgia postherpética que se presenta aproximadamente en un tercio de los pacientes; ésta puede durar muchos años y suele ser muy incapacitante.
Interacción de la farmacología y la terapia manual en el tratamiento del dolor
(Elsevier, 2023) Martín Fontelles, María Isabel; Paniagua Lora, Nancy Antonieta
Farmacología deriva del griego, pharmacon (φάρμακον), fármaco o veneno y logos (λόγος), ciencia, conocimiento. El estudio de los fármacos abarca numerosos aspectos como la farmacoeconomía, la farmacovigilancia, la farmacogenética… En este capítulo se estudiará la farmacología de los analgésicos haciendo hincapié en las dos partes de la farmacología que tienen mayor interés desde el punto de vista de su uso terapéutico: la farmacocinética y la farmacodinamia. La primera analiza eventos que le suceden al fármaco desde que ingresa en nuestro organismo hasta que es eliminado, la segunda analiza los efectos del fármaco sobre nuestro organismo y los mecanismos mediante los que interactúa con él. Un fármaco es un compuesto químico con capacidad para tratar, prevenir o diagnosticar una o más enfermedades. También se le puede denominar principio activo. Un medicamento suele ser una combinación de uno o más fármacos con otros componentes no activos (excipientes) que facilitan el manejo o la tolerabilidad de los fármacos. Un medicamento de marca es el que se comercializa con un nombre comercial, por ejemplo, frebrectal, gelocatil... Un medicamento genérico es aquel que se comercializa con el nombre del fármaco o fármacos que contiene, por ejemplo: paracetamol o paracetamol cafeína. ¿Son idénticos los medicamentos de marca y los genéricos? La ley permite pequeñas diferencias que, en general, no afectan a la eficacia del medicamento, la importancia concreta de estas diferencias debe ser consultada con el médico que prescribe el medicamento.