MEJORA DE LA BIODISTRIBUCCIÓN DE NANOMATERIALES BASADOS EN SÍLICE EMPLEANDO POLIETILENIMINA COMO RECUBRIMIENTO

Abstract

El presente Trabajo de Fin de Grado se centra en el diseño, la síntesis y caracterización de nanopartículas con el fin de obtener un nuevo tratamiento contra el cáncer, utilizando como material de partida nanopartículas de sílice mesoporosas (MSN). La falta de selectividad que presenta la quimioterapia hacia las células tumorales provoca grabes efectos secundarios en los pacientes, además la toxicidad presente en estos fármacos limita las dosis y disminuye la eficacia de los tratamientos. Por ello, se pretende disminuir los problemas existentes en los tratamientos oncológicos de hoy en día. El tamaño nanométrico de estos materiales hace que presenten un alto potencial de cara a las terapias contra el cáncer ya que les aporta cualidades interesantes como la biodisponibilidad, la especificidad y la seguridad. Por tanto, el objetivo principal de este trabajo es desarrollar nuevos materiales capaces de mejorar la biodistribución de las nanopartículas, con el fin de poder liberar la carga tumoral de forma muy localizada. Se tomó como plataforma de partida nanopartículas tipo MSN ya que presentan propiedades como una elevada área superficial y volumen de poro, lo que les permite tener una mayor selectividad frente a células tumorales. También cuentan con cualidades como su buena biocompatibilidad, su fácil síntesis en distintos tamaños y formas, así como su sencilla funcionalización. Para llevar a cabo este trabajo se realizó en primer lugar la síntesis de la sílica mesoporosa (MSN), así como su posterior funcionalización con: un ligando (TEDTH) portador de grupos carboxilos para crear puntos de unión al material, un polímero (polietilenimina) para aumentar la biodistribución recubriendo el material y una molécula de interés capaz de proporcionar una mayor selectividad frente a células tumorales (ácido fólico). Posteriormente se funcionalizó el material resultante tanto con ácido 3-mercaptopropiónico (MPP) como con el reactivo de Traut (TR) y, finalmente con un complejo organoestaño(IV) que sirva como terapia, es decir, actuando como fármaco. Una vez obtenidos estos dos materiales multifuncionalizados, se procedió a su caracterización mediante diferentes técnicas fisicoquímicas como: infrarrojo (IR), ultravioleta visible (UV-vis), fisisorción de gases en sólidos (BET), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y espectrometría de emisión con plasma de acoplamiento inductivo (ICP).