Síntesis de alcóxidos de titanio con ligandos alquil-lactato y su aplicación en procesos de epoxidación asimétrica

Abstract

La quiralidad de determinadas moléculas despierta un gran interés debido a sus propiedades y aplicaciones en la síntesis de enantiómeros de un determinado compuesto cuando se pretenden obtener con un elevado grado de pureza. En este proyecto se centra en la síntesis selectiva de enantiómeros mediante procesos de catálisis asimétrica, siendo ésta una de las vías más utilizadas para tal fin. En la primera parte del proyecto se ha llevado a cabo la síntesis de una familia de derivados alcóxido de titanio y la caracterización de los mismos mediante el uso de técnicas espectroscópicas habituales. Para ello se ha utilizando como producto de partida Ti(OiPr)4 y distintos lactatos como ligandos quirales: Metil-(L)-3-fenil-lactato (MePhlact), Benzil-(S)-(-)- lactato (Bzlact) y L-Mentil Lactato (Mentlact). Los complejos obtenidos a partir de ellos han sido: [{Ti(OiPr)3(MePhlact)}2] (1), [Ti(OiPr)2(MePhlact)2] (2), [{Ti(OiPr)3(Bzlact)}2] (3), [Ti(OiPr)2(Bzlact)2] (4), [{Ti(OiPr)3(Mentlact)}2] (5) y [Ti(OiPr)2(Mentlact)2] (6). Posteriormente, estas especies se han estudiado como potenciales catalizadores en el proceso de epoxidación asimétrica de alcohol cinámico, estudiando la selectividad de los distintos alcóxidos metálicos en el proceso de síntesis de uno de los dos posibles enantiómeros. Para ello se han modificado diferentes variables como son el tipo de catalizador y la relación catalizador/sustrato.