Examinando por Autor "Gallardo, Nilda"

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Central Leptin Regulates Total Ceramide Content and Sterol Regulatory Element Binding Protein-1C Proteoly tic Maturation in Rat Wh ite Adipose Tissue
(Endocrinology, 2009) Bonzón-Kulichenko, Elena; Schwudke, Dominik; Gallardo, Nilda; Moltó, Eduardo; Fernández-Agulló, Teresa; Schevchenko, Andrej; Andrés, Antonio
Development of Insulin Resistance During Aging: Involvement of Central Processes and Role of Adipokines
(Current Protein and Peptide Science, 2011-06-01) Carrascosa, Jose M.; Andres, Antonio; Ros, Manuel; Bogonez, Elena; Arribas, Carmen; Fernandez-Agullo, Teresa; DeSolis, Alain J.; Gallardo, Nilda; Martinez, Carmen
Aging in mammals associates with the development of peripheral insulin resistance. Additionally, adiposity usually increases with aging and this could play a relevant role in the gradual impairment of insulin action. In fact, fat accretion leads to changes in the expression and circulating concentrations of factors originated in adipose tissue like leptin, resistin and inflammatory cytokines which have been shown to modulate insulin signaling in insulin target tissues acting both, directly or through the central nervous system. Even insulin action on peripheral target tissues has been recently demonstrated to be partially mediated by its central action, suggesting that a decrease in central insulin action could be involved in the development of peripheral insulin resistance. In the present review we analyze the available research data on aging-associated insulin resistance making emphasis in the following aspects: 1) The time-course of development of overall insulin resistance and the evolution of changes in circulating adipokines; 2) The effect of caloric restriction and the decrease of adiposity in insulin action; 3) The influence of changes in the central action of factors like leptin or insulin in the development and maintenance of insulin resistance during aging.
Implicación de proteínas tirosina fosfatasas (PTP1B) en la disminución de la señal de insulina en el hipotálamo con el envejecimiento: efecto de la restricción nutricional.
(XXXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR., 2009-09-23) García-San Frutos, Miriam; Fernández-Agulló, Teresa; Lauzurica, Nuria; Gallardo, Nilda; Andrés, Antonio; Ros, Manuel
Introducción La resistencia a insulina se ha relacionado con un aumento de la expresión y/o actividad de proteínas tirosina fosfatasas, especialmente PTP1B, tanto a nivel central como periférico. Las ratas viejas presentan resistencia central a insulina debido a múltiples alteraciones en su vía de señalización. En este trabajo hemos estudiado el posible papel de las PTPs en la resistencia central a insulina durante el envejecimiento y su relación con la restricción nutricional. Material y métodos En extractos hipotalámicos de ratas Wistar macho de 3 y 24 meses de edad, y de 24 meses sometidas a restricción nutricional crónica se determinó: la actividad fosfatasa total utilizando PNPP y la capacidad de desfosforilar a un péptido fosforilado en tirosina en los sitios de autofosforilación de la cadena [beta] del receptor de insulina mediante el kit PTP assay kit 1; la activación de la PTP1B y su asociación con el receptor de insulina (RI) mediante inmunoprecipitación y western blot. Resultados A pesar de que la actividad fosfatasa total no se modifica en extractos hipotalámicos de ratas viejas, la capacidad de estos extractos para desfosforilar el péptido con la secuencia de autofosforilación en tyr del RI aumentó significativamente en ratas viejas. Además se observó un aumento de la fosforilación en tyr de PTB1B así como de su asociación con el RI en extractos hipotalámicos de ratas viejas. La restricción nutricional crónica ligeramente revirtió estos parámetros. Conclusiones En hipotálamos de animales viejos el aumento de la actividad de la PTP1B y de su asociación con el RI podría estar implicado en la menor capacidad del receptor de insulina para activarse en respuesta a insulina. Estos cambios son parcialmente restaurados con una restricción nutricional.
The expression of rat resistin isoforms is differentially regulated in visceral adipose tissues: effects of aging and food restriction
(Metabolism Clinical and Experimental, 2009) M. Fernández, Carmen; Moltó, Eduardo; Gallardo, Nilda; Arco, Araceli del; Martíniz, Carmen; Andrés, Antonio; Ros, Manuel; Carrascosa, Jose María; Arribas, Carmen