Examinando por Autor "López Estebaranz, Jose Luis"

Mostrando 1 - 10 de 10

Dermatofitosis cutáneas. Etiología, epidemiología y manifestaciones clínicas
(Ediciones Doyma, 2006) López Estebaranz, Jose Luis; Sopena Barona, Juan
El trabajo publicado en Medicina Clínica en 2006, aborda las dermatofitosis, infecciones fúngicas de la piel causadas por dermatofitos. El artículo se centra en las dermatofitosis cutáneas, proporcionando información sobre su etiología (causa), epidemiología (distribución y prevalencia) y manifestaciones clínicas (síntomas y signos). Los dermatofitos, hongos que pueden infectar la piel, el cabello y las uñas, son la principal causa de las dermatofitosis. Se discuten las especies de dermatofitos más comunes y sus características. Se analiza la prevalencia de las dermatofitosis en diferentes regiones geográficas y grupos de población, así como los factores de riesgo asociados, como la edad, el género, el clima y las condiciones socioeconómicas. También se describen los diversos síntomas y signos de las dermatofitosis cutáneas, que pueden incluir lesiones cutáneas como eritema (enrojecimiento), descamación, prurito (picazón) y la formación de placas circulares con bordes elevados.
Dermoscopic Features of Melanocytic Nevi in Seven Different Anatomical Locations in Patients With Atypical Nevi Syndrome
(LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2013) Gamo, Reyes; Malvehy, J; Puig, Susana; Fuentes, Manuel Enrique; Naz, Elena; Gómez de la Fuente, Enrique; Calzado, Leticia; Sánchez Gilo, Araceli; Vicente, Javier Vicente; López Estebaranz, Jose Luis
BACKGROUND Dermoscopic screening facilitates early detection of melanoma and is recommended in patients with multiple or atypical nevi. OBJECTIVES To investigate whether dermoscopic features of acquired melanocytic nevi differ between six body sites (neck, axilla, pectoral area, shoulders, buttocks, legs) and the trunk. METHODS AND MATERIALS One hundred six patients with atypical nevi syndrome from a Digital Dermoscopy Unit were evaluated for the presence of nevi in each of seven body sites, and nevi representative of each region were selected as the predominant nevi. Dermoscopic features of 684 melanocytic nevi located in seven different body sites were analyzed. RESULTS Globular and globular-homogeneous pattern nevi showed a cephalad distribution. Nevi at the neck, axilla, shoulders, and pectoral area showed a higher proportion of globular and globular-homogeneous patterns than other locations (p < .001). Comma vessels were also more frequent on the neck, axillary area, and shoulders (p < .001). A reticular pattern was more frequent on caudal areas (legs, buttocks and lower back, and abdomen; p < .001). CONCLUSIONS Dermoscopic differences were found in different body areas. This information should be considered in the evaluation of lesions in patients with atypical nevus syndrome. The authors have indicated no significant interest with commercial supporters
Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease
(MOSBY-ELSEVIER, 1993) López Estebaranz, Jose Luis; Vanaclocha, Francisco; Gil, Ricardo; García, Beatriz; Iglesias, Luis
Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease in an 18-year-old man is reported. This disease is a severe form of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) and is characterized by the sudden onset of diffuse coalescent ulcerations associated with high fever and systemic symptoms. In the present case the disease was preceded by typical PLEVA. Histologically, a leukocytoclastic vasculitis was seen in addition to the usual features of PLEVA. Findings of laboratory studies revealed an elevated erythrocyte sedimentation rate, a high white blood cell count, and a mild increase in liver enzymes. No systemic involvement was detected. Findings of T cell receptor gene analysis in skin and peripheral blood showed no abnormality. The patient was treated with PUVA and methotrexate with a good response. We review the eight previously reported cases of febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease.
Focal recurrent episodic hyperhidrosis on the forearm
(SPRINGER, 2001) Borrego, Leopoldo; López Estebaranz, Jose Luis; Vicente, Javier; Sols, Miriam; Pinedo, Fernando
El estudio presenta el caso de un paciente con hiperhidrosis focal recurrente episódica, una condición caracterizada por episodios recurrentes de sudoración excesiva en áreas localizadas del cuerpo, en este caso, en el antebrazo. Se describe la presentación clínica, los factores desencadenantes y la evolución de la hiperhidrosis en el paciente, así como los métodos de diagnóstico utilizados para confirmar la condición. Se discuten las opciones de tratamiento disponibles para la hiperhidrosis focal recurrente episódica y se describe el enfoque terapéutico utilizado en este caso particular.
Genetic analysis of the GRM1 gene in human melanoma susceptibility
(SPRINGERNATURE, 2007) Ortiz, Pablo; Vanaclocha, Francisco; López-Bran, Eduardo; Esquivias, Jose Ignacio; López Estebaranz, Jose Luis; Martín González, Manuel; Arrue, Itziar; García Romero, Diana; Ochoa, Carolina; González Pérez, Antonio; Ruiz, Agustín; Real, Luis Miguel
Data obtained from a mouse model indicated that the ectopic expression of the Grm1 gene is sufficient for transforming melanocytes and causing malignant melanoma in vivo. In addition, it has also been documented that the GRM1 gene is aberrantly expressed in human melanomas. Here we have performed a genetic association study to elucidate whether the GRM1 gene contributes to human melanoma susceptibility. To carry out this study, we initially genotyped 250 melanoma patients and 329 nonselected and nonrelated controls with three single nucleotide polymorphisms, rs854145, rs362962 and rs6923492, located in the intron 1, intron 4 and exon 10 of the GRM1 gene, respectively. To perform sample genotyping, we used pyrosequencing techniques. Regarding rs854145 and rs6923492, there were no differences in genotypic distribution or allelic frequency between patients and controls. However, we observed (i) a higher frequency of patients carrying the C allele of rs362962 than in controls (OR ¼ 1.40, CI ¼ [1.01–1.95], P ¼ 0.045), and (ii) that difference became greater in a subgroup of patients with a low level of sun exposure and tumours located on the trunk and extremities (OR ¼ 2.10, CI ¼ [1.26–3.51], P ¼ 0.0039). To confirm these observations, the sample size of both patient and control groups was increased. In total, 464 patients and 561 controls were genotyped for the rs362962 polymorphism. Only the second observation was confirmed (OR ¼ 1.69, CI ¼ [1.16–2.47], P ¼ 0.0064). Our results suggest that the GRM1 gene may contribute to melanoma susceptibility in that specific group of patients.
Lupus like lesions in a patient with X-linked chronic granulomatous disease and recombinant X chromosome
(KARGER, 1997) Ortiz Romero, PL; Corell Amuzara, A; López Estebaranz, Jose Luis; Arranz, FR; Ruiz Contreras, J
Los resultados de este estudio muestran los hallazgos clínicos de una entidad muy poco frecuente de la que se habían descrito en el momento de la publicación muy escasos casos. Se ponen de manifiesto las características clínicas e histológicas de esta entidad. Se revisan todos los casos publicados hasta la fecha y se comparan con nuestros hallazgos. En casos como el nuestro con lesiones tipo lupus eritematoso la presencia de hallazgos histológicos característicos con dermatosis neutrofílica intersticial y leucocitoclasia podría ser característica en este tipo de pacientes. Estos hallazgos son importantes a la hora de hacer el diagnóstico y pautar el tratamiento más adecuado. Se estudió el genoma de nuestros pacientes y el cromosoma X se analizó utilizando 2 endonucleasas (Pst l and Taq I) y 5 sondas (P99.6, pERT 87.8, pERT87.15, XJ1.1 and 754) , mostrando que era recombinante, hecho que creímos fue incidental y no relacionado con la enfermedad.
Pityriasis rubra pilaris successfully treated with infliximab
(ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA, 2007) Ruiz Genao, Diana; López Estebaranz, Jose Luis; Naz Villalba, Elena; Gamo Villegas, Reyes; Calzado Villarreal, Leticia; Pinedo Moraleda, Fernando
En el trabajo publicado en Acta Derm Venerolologica se describe la pitiriasis rubra pilaris (PRP) y su manejo aportándose por primera vez utilización de terapia biológica en esta patología. La PRP es una enfermedad cutánea poco común y crónica caracterizada por erupciones rojas, escamosas y a menudo con pápulas en la piel. Se clasifica en varias formas clínicas, siendo la forma clásica la más común, aunque también existen variantes más raras. La etiología exacta de la PRP no está completamente comprendida, pero se cree que implica una combinación de factores genéticos y ambientales, así como disfunciones del sistema inmunológico.
Pustular psoriasis in a patient with myeloperoxidase deficiency
(KARGER, 1996) De Argila, Diego; López Estebaranz, Jose Luis; Dominguez, JD; Iglesias, Luis
Este trabajo describe un caso de psoriasis pustulosa en un paciente con deficiencia de mieloperoxidasa. La deficiencia de mieloperoxidasa, una enzima presente en los neutrófilos, está implicada en la defensa contra microorganismos invasores. Puntos Clave o Innovadores: 1. Asociación entre Psoriasis Pustulosa y Deficiencia de Mieloperoxidasa: Este caso clínico resalta una asociación potencial entre la psoriasis pustulosa y la deficiencia de mieloperoxidasa, sugiriendo un posible papel de los mecanismos inmunológicos en la patogénesis de la enfermedad. 2. Importancia del Diagnóstico Diferencial: El artículo subraya la importancia del diagnóstico diferencial en pacientes con psoriasis pustulosa, especialmente en aquellos con comorbilidades o condiciones subyacentes como deficiencias enzimáticas que podrían influir en la presentación clínica y el manejo de la enfermedad. Este caso clínico proporciona una contribución importante al entendimiento de la psoriasis pustulosa y resalta la necesidad de considerar factores individuales y comorbilidades en el manejo de esta enfermedad dermatológica. Es un caso ejemplar que pone de manifiesto mecanismos etiopatogénicos especiales en este tipo de casos.
Successful treatment of atypical adult pityriasis rubra pilaris with oral alitretinoin
(MOSBY-ELSEVIER, 2013) Pampin, Ana; Gomez de la Fuente, Enrique; Caro Gutierrez, María Dolores; López Estebaranz, Jose Luis
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a chronic disorder of challenging therapy. Atypical adult PRP (type II) is characterized by palmoplantar keratoderma, ichthyosiform scaling, and eczematous areas, often including intense pruritus. This variant is usually refractory to treatments and only 20% of patients experience clinical remission after 3 years
Validity of clinical diagnosis in dermatology
(JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD, 2011) Rodriguez Caravaca, Gil; Mosquera Gonzalez, Margarita; Villar del Campo, M Concepción; López Estebaranz, Jose Luis; Pinedo Moraleda, Fernando; De la Torre Escuredo, Basilio
Objective: We evaluated the accuracy of the clinical diagnostic process performed by dermatologists. Material and Methods: We conducted a cross-sectional study, based on a retrospective search of data at a dermatology outpatient department. Fifteen skin diseases were selected. A group of patients with those diseases at their first outpatient visit and a further histopathological study were included. The accuracy of any given clinical diagnosis was studied taking the histopathological diagnosis as the gold standard. Validity indices were calculated. Results: We studied 2188 patients. Skin diseases were more prevalent among women (P < 0.05). While the clinical diagnostic process displayed a high level of validity in melanocytic naevi and basal cell carcinoma, a poor level was nevertheless observed for Bowen’s disease (sensitivity 22.8%, specificity 96.5%). The most frequent sites of appearance of dermatological problems were face and trunk. Conclusions: Evaluation of diagnosis in pathologies having an available “gold standard” enables the accuracy of clinical diagnoses to be verified. The validity of clinical diagnosis was high.