Efectos centrales y periféricos de la administración crónica del agonista cannabinoide win 55,212-2, y su utilización en algunas alteraciones producidas por el cisplatino en rata
Fecha
2010
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Editor
Universidad Rey Juan Carlos
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Resumen
Los cannabinoides ejercen un amplio espectro de acción sobre la actividad
fisiológica normal. Por sus efectos agudos en la esfera cognitiva y psicológica, los
derivados de la planta Cannabis sativa se han usado como droga de uso
recreacional durante más de 4000 años. Pero la administración de compuestos
cannabinoides se asocia, además, con la producción de efectos terapéuticos como,
por ejemplo, analgesia, antiemesis, disminución de la presión ocular, acciones sobre
la actividad muscular, inmunomodulación, etc.
Hasta la fecha, se han descrito tres tipos de compuestos cannabiméticos: los
fitocannabinoides (que sólo se encuentran en la planta del cannabis), los
cannabinoides endógenos (o endocannabinoides) y los sintéticos. Gaoni y
Mechoulam (1964) identificaron el J9-tetrahidrocannabinol (J9-THC) como el
principal componente psicoactivo de la marihuana. En 1988, Devane y cols.
describieron la presencia de un sitio de unión de alta afinidad para los cannabinoides
en cerebro de rata que correlacionaba farmacológicamente con la antinocicepción.
Los receptores cannabinoides fueron clonados al principio de la década de los 90
(Matsuda y cols., 1990; Munro y cols., 1993). Poco tiempo después, fueron
descubiertos los primeros endocannabinoides, N-araquidoniletanolamida
(anandamida) y 2-araquidonilglicerol (2-AG), (Devane y cols., 1992; Mechoulam y
cols., 1995; Sugiura y cols., 1995). Más recientemente, el conocimiento de la
biología de los cannabinoides ha avanzado de manera importante con la
caracterización de los receptores cannabinoides en una gran variedad de tejidos
periféricos.
Descripción
Tesis Doctoral leída en la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid en 2010. Directora de la Tesis: Raquel Abalo Delgado