Obtención de polietileno con catalizadores metalocénicos soportados sobre materiales híbridos zeolítico-mesoestructurados
Fecha
2010-06
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Editor
Universidad rey Juan Carlos
Resumen
Las poliolefinas representan en la actualidad los materiales plásticos de
mayor producción. Convencionalmente, las poliolefinas se han sintetizado
mediante procesos de polimerización radicálicos o catalíticos con catalizadores
tipo Philips y Ziegler -Natta. Sin embargo, en los últimos años se ha descubierto
que el uso de diferentes tipos de metalocenos como catalizadores permite
aumentar la productividad de la reacción de polimerización, así como obtener
polímeros con una dist ribución de pesos moleculares más estrecha.
La utilización de los sistemas catalíticos metalocénicos en disolución
presenta serias desventajas, siendo las más relevantes el control de la
morfología del polímero y la necesidad de usar elevadas cantidades de
cocatalizador para conseguir altas actividades catalíticas. La aplicación de
catalizadores metalocénicos soportados para la obtención de poliolefinas
permitiría mantener las capacidades de producción en las plantas industriales
actuales, por lo que la inmovilización del si stema catalítico metalocénico sobre
un soporte se considera la mejor opción.
Los factores que influyen sobre el comportamiento y la actividad de los
catalizadores metalocénicos soportados son: naturaleza química del soporte, área
superficial, distribución y diámetro medio de poro, tamaño y morfología de la
partícula, además de la técnica empleada para soportarlo.
Como soporte de los catalizadores es posible usar compuestos de naturaleza
inorgánica tales como la sílice, alúmina, zeolitas, compuestos de magnesio,
materiales orgánicos poliméricos, etc. En este aspecto, por sus características
tanto físicas como químicas, los novedosos materiales híbridos zeolíticomesoestructurados
resultan muy interesantes en el anclaje de un sistema
catalítico metalocénico debido a que combinan las propiedades de las zeolitas y
los materiales mesoporosos. En este trabajo se ha llevado a cabo la síntesis de
materiales híbridos zeolítico-mesoestructurados tipo MCM-ZSM, materiales
mesoestructurados tipo MCM-41 y la zeolita ZSM-5. La zeolita ZSM-5 presenta
ordenamiento a nivel cristalino y es el que posee mayor acidez pero menor
volumen y área BET. El material MCM-41 presenta ordenamiento mesoscópico y
la menor acidez de los tres tipos de materiales sintetizados. En cuanto al
material híbrido, presenta una acidez intermedia entre la zeolita y el material
mesoestructurado y propiedades texturales mayores que los otros dos tipos de
materiales sintetizados. Estos materiales se han usado como sopor tes del sistema catalítico formado por el catalizador bis -n-butilciclopentadienilzirconio
dicloruro y el cocatalizador metilaluminoxano ((nBuCp)ZrCl 2 /MAO). La
heterogeneización se ha llevado a cabo en un solo paso mediante impregnación
de la disolución MAO/metaloceno sobre el soporte. Además, como referencia, se
ha empleado sílice comercial como soporte.
Todos los catalizadores soportados preparados se han empleado en la
polimerización de etileno a 70 ºC y 5 bar de presión de etileno, estableciéndose
comparaciones en base a la actividad catalítica obtenida en función de las
propiedades del sopor te empleado en la preparación del catalizador soportado.
La comparación se realiza entre materiales híbridos zeolítico-mesoestructurados
con zeolitas y materiales mesoestructurados, para distintas relaciones molares
Si/Al de 15, 30 y 60. Se establece también una comparación con la sílice porque
es el soporte comercial más empleado para la inmovilización de sistemas
catalíticos metalocénicos.
De este modo se comprueba que tanto la incorporación de aluminio a la
estructura, como el soporte sobre el que se sustenta el sistema catalítico
influyen de manera decisiva en la actividad de la reacción de polimerización,
obteniendo una mejor actividad para los materiales sintetizados con una mayor
relación Si/Al y soportados sobre materiales híbridos zeolíticomesoestructurados.
Se relaciona un aumento de la actividad con la variación de
las propiedades fisicoquímicas, concluyendo que un aumento de la actividad se
encuentra ligado a un aumento de dichas propiedades. También se relaciona un
aumento en las propiedades de los polímeros, especialmente en el índice de
polidispersidad con un aumento en las propiedades texturales y un aumento de la
actividad, obteniéndose que para los materiales híbridos dicho índice de
polidispersidad, es mayor que para el resto de materiales sintetizados.
Descripción
Proyecto Fin de Carrera leído en la Universidad Rey Juan Carlos en el curso académico 2009/2010. Directores del Proyecto: Alicia Carrero Fernández y Beatriz Paredes Martínez
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