Abstract

El diagnóstico de Perkinsus se hace desde hace 40 años mediante la incubación de tejidos del bivalvo infectado en medio fluido tioglicolato de Ray (RFTM), en el que se desarrollan hipnosporas que luego son teñidas con yodo de Lugol y observadas al microscopio o, si la infección es masiva, a simple vista. Hemos realizado PCR con primers conservados de gen 18S de la subnidad ribosómica del ARN de dichas hipnosporas, y los análisis de restricción posteriores mostraron diferentes patrones de bandas. Estas bandas fueron secuenciadas y se correspondían con Perkinsus atlanticus y con Pseudoperkinsus tapetis, morfológicamente muy similar al género Perkinsus. El cultivo in vitro de Pseudoperkinsus sólo produjo un patrón de restricción, lo que indica que se trata de un cultivo axénico que contiene sólo este organismo. En este estudio se demuestra que hay dos organismos morfológicamente similares pero molecularmente distantes que desarrollan hipnosporas en RFTM, por lo que la técnica tradicional de diagnóstico para Perkinsus no es específica de este género.
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En este trabajo demostramos que la técnica tradicional de diagnóstico de infección por Perkinsus en bivalvos no es específica para este género, puesto que hay organismos molecularmente distantes (Pseudoperkinsus tapetis) que desarrollan hipnosporas en las mismas condiciones.

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Aquaculture 209 (2002) 11-18

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